Interféromètre de surface oculaire LipiView II

Description

Interféromètre de surface oculaire LipiView II

L'interféromètre de surface oculaire LipiView II est un appareil d'imagerie ophtalmique destiné à être utilisé par un médecin chez l'adulte pour capturer, archiver, manipuler et stocker des images numériques de:

• Observations spéculaires (interférométriques) du film lacrymal. À l'aide de ces images, LipiView II mesure l'épaisseur absolue de la couche lipidique du film lacrymal.

• Glandes de Meibomius sous illumination proche infrarouge (NIR).

• La surface oculaire et les paupières sous éclairage blanc.

Caractéristiques de l'interféromètre de surface oculaire LipiView II

  • Visualisation en temps réel de la couche lipidique pour évaluer la réponse dynamique des lipides au clignotement
  • Technologie brevetée de suppression du bruit pour mesurer l'épaisseur de la couche lipidique sous le micron
  • Vidéo et analyse de la dynamique des clignements
  • Imagerie haute définition avec imagerie dynamique de Meibomian
  • Analyse les motifs de clignotement et détecte les clignotements partiels. Une représentation graphique montre les fluctuations dans les mesures d'épaisseur de couche lipidique entre chaque clignement
  • Utilise une technologie d'éclairage avancée pour capturer des images haute définition
  • Présente les mesures d'épaisseur de couche lipidique dans une carte codée par couleurs facile à comprendre

CONTRE-INDICATIONS

Les contre-indications sont des conditions dans lesquelles l'appareil ne doit pas être utilisé car le risque d'utilisation l'emporte clairement sur les avantages. Aucune contre-indication n'a été identifiée pour LipiView II.

PRÉCAUTIONS

Les conditions de patient suivantes peuvent affecter l'évaluation par interférométrie du film lacrymal d'un patient à l'aide de LipiView II:

• Utilisation de gouttes ophtalmiques telles que lubrifiants, pommades et médicaments artificiels pour les larmes.

Conseillez aux patients de ne pas instiller de gouttes ophtalmiques à base d’huile (par exemple, Soothe ®, Restasis ®, Systane Balance ®) pendant au moins 12 heures avant l’utilisation du dispositif et de ne pas instiller de pommade pendant au moins 24 heures avant l’utilisation du dispositif. Attendez au moins quatre (4)
heures après l’instillation de toutes les autres gouttes ophtalmiques avant l’utilisation du dispositif.

• Porter des lentilles de contact souples ou rigides. Conseillez aux patients de retirer leurs lentilles cornéennes au moins quatre heures avant l’utilisation du dispositif.

• Utilisation de produits cosmétiques pour le visage à base d’huile autour des yeux.

• frottement des yeux.

• baignade récente dans une piscine chlorée. Conseillez aux patients de ne pas nager pendant au moins 12 heures avant l’utilisation du dispositif.

• Toute condition de la surface oculaire qui affecte la stabilité du film lacrymal. Ces conditions incluent la maladie, la dystrophie, les traumatismes, les cicatrices, les interventions chirurgicales ou les anomalies.

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