Matrice de plancher pelvien Acell PFM0710

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Description

Matière pour plancher pelvien Acell PFM0710 7 x 10cm

Pièce # PFM0710 Exp 1 / 19

La matrice de plancher pelvien Acell PFM0710 est une feuille de matrice extracellulaire d'origine naturelle à base de porc qui maintient et soutient un environnement de guérison pour le renforcement des tissus mous.

Le MatriStem Pelvic Floor Matrix est destiné à être implanté pour renforcer les tissus mous là où l'anatomie urologique et gynécologique présente des faiblesses, notamment la réparation du prolapsus vaginal, la reconstruction du plancher pelvien et le soutien de la cavité buccale. L'appareil est conçu pour une utilisation unique.

CONTRE-INDICATIONS:

Patients présentant une sensibilité connue ou une allergie aux produits d'origine porcine.

PRÉCAUTIONS:

N'utilisez pas l'appareil si le sceau de l'emballage a été brisé.

Aucune étude n'a été menée pour évaluer l'impact de l'utilisation clinique du dispositif sur la reproduction.

Complications potentielles

Des complications et des réactions sont possibles avec toute réparation des tissus mous, notamment une infection, une inflammation chronique accrue, une réaction allergique, une fièvre inexpliquée ou des frissons, une rougeur excessive, une douleur, un gonflement, des cicatrices douloureuses,
adhérences, formation de séromes, dyspareunie, raccourcissement vaginal, saignements vaginaux, pertes vaginales atypiques, douleur à l'aine et / ou aux fesses et aux jambes, formation de fistule, incontinence urinaire, incorporation tardive ou manquante du greffon, échec de la réparation du prolapsus, prolapsus récurrent, érosion ou extrusion de maille ou de suture, et blessure à la vessie, à l'intestin, aux vaisseaux sanguins et / ou aux nerfs du pelvis.

APPLICATION DE DISPOSITIF

1. Retirez le dispositif de l'emballage en utilisant une technique standard aseptique / stérile.

2. Réhydrater avant utilisation dans un plat stérile en plongeant le dispositif dans une solution saline stérile à la température ambiante ou une solution de Ringer lactée stérile pendant vingt minutes (20).

3. Préparer le site de greffe en utilisant des techniques chirurgicales standard.

4. En utilisant une technique aseptique, transférer le dispositif sur le site de greffe et le suturer en place. REMARQUE: placez le côté de la membrane basale de l'appareil vers la surface épithéliale pour obtenir les meilleurs résultats.

En parfait état, mais étanche, mais la date d'expiration passé. Pas pour usage humain dans les États-Unis.

Les dates d'expiration ont surtout à voir avec la stérilisation et pas l'intégrité du produit. Les fabricants stériliser les produits une fois qu'ils sont emballés et cela dure tant d'années. Les seuls produits que nous Attention clients environ sont ceux qui sont résorbables ou revêtu drogue.

Il y a une commande minimum de 125 $ en raison des coûts d'expédition.

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