Description
Neurostimulateur Medtronic 3058 Interstim II pour le contrôle de la vessie et des intestins
Référence 3058 Exp 2/19
Le système Medtronic 3058 Interstim II améliore durablement la qualité de vie des personnes souffrant d'hyperactivité vésicale (OAB), de rétention urinaire non obstructive et d'incontinence fécale chronique (FI).
Le neurostimulateur rationalise la procédure d'implantation avec une conception qui élimine le besoin d'extension de sonde et utilise moins de vis de réglage.
- Se connecte directement au fil, éliminant le besoin d'une extension
- Accepte trois tailles de plomb: 28 cm, 33 cm et 41 cm
- Compatible avec un indicateur d'insertion de sonde dans la sonde
- Intègre la décharge de traction dans le collecteur
- Intègre l'identification radio-opaque du fabricant et le numéro de modèle
- Permet une implantation à 1 vis
COMPOSANTS DU SYSTÈME Medtronic 3058 Interstim II
- Modèle de plomb étamé 3889
- Programmateur intelligent InterStim pour les cliniciens
- Programmateur intelligent InterStim pour les patients
- Enveloppe antibactérienne neuro-résorbable TYRX
CANDIDATS DE CONTRÔLE DE LA VESSIE
De nombreux patients atteints d'HV ou de rétention ont une qualité de vie médiocre ou réduite en raison de leurs symptômes. Ces patients sont considérés comme appropriés pour le système InterStim ™ une fois qu'ils ont échoué ou n'ont pas pu tolérer des traitements plus conservateurs.
Cette thérapie est approprié pour les patients ayant un contrôle de la vessie qui:
- Faites l'expérience d'une incontinence par impériosité ou d'une fréquence des urgences
- Faites l'expérience d'une rétention urinaire sans obstruction
- Besoin d'une autre option si le médicament ne soulage pas les symptômes et / ou provoque des effets secondaires désagréables
- Vous voulez une alternative aux injections répétées
Cette thérapie est non approprié pour les patients ayant un contrôle de la vessie qui:
- Vivez principalement l'incontinence à l'effort
- N'ont pas démontré une réponse appropriée à l'évaluation InterStim ™ / thérapie
- Ne peuvent pas utiliser les appareils mobiles (tels que le programmateur intelligent pour le système InterStim ™)
- Ne sont pas des candidats appropriés pour la chirurgie
- Rétention due à des obstructions (telles que l'HBP, le cancer ou une sténose urétrale)
CANDIDATS DE CONTRÔLE DE L'INTÉGRAL
De nombreux patients atteints d'IF chronique ont une qualité de vie médiocre ou réduite en raison de leurs symptômes. Ces patients sont considérés comme appropriés pour le système InterStim ™ s'ils ont échoué (ou ne sont pas candidats à) des traitements plus conservateurs tels que des médicaments, des modifications du comportement, une rééducation intestinale et / ou un entraînement des muscles pelviens.
Cette thérapie est le plus adapté pour les patients ayant un contrôle intestinal qui:
- Avoir des accidents intestinaux fréquents
- Souffrez d'incontinence par impériosité et / ou d'incontinence passive
- Besoin d'une autre option si un médicament ne soulage pas les symptômes et / ou provoque des effets secondaires désagréables
Cette thérapie est non approprié pour les patients ayant un contrôle intestinal qui:
- N'ont pas démontré une réponse appropriée à l'évaluation InterStim ™ / thérapie
- Vous rencontrez des problèmes lors de l'utilisation d'appareils mobiles (tels que le programmateur intelligent pour le système InterStim ™)
- Ne sont pas des candidats appropriés pour la chirurgie
En parfait état scellé, mais la date d'expiration passé. Non à usage humain dans les États-Unis.
Les dates d'expiration ont principalement à voir avec la stérilisation et non avec l'intégrité du produit. Les fabricants stérilisent les produits après leur emballage et cela dure tant d'années. Les seuls produits dont nous mettons en garde les clients sont ceux qui sont résorbables ou à revêtement médicamenteux.