Propel Contour 50011 Implant sinusal

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Description

Propel Contour 50011 Implant sinusal

Référence 50011 Exp 12/20

L'implant sinusal Propel Contour 50011 fournit une libération prolongée de furoate de mométasone via un implant sinusal bioabsorbable. Un système de mise en place est fourni pour insérer l'implant.

L'implant sinusal PROPEL Contour est destiné à être utilisé chez les patients âgés de ≥ 18 ans pour maintenir la perméabilité des ostiums des sinus frontaux et maxillaires après une chirurgie des sinus et délivrer localement des stéroïdes à la muqueuse des sinus.

L'implant Propel Contour 50011 Sinus sépare/dilate les tissus muqueux, prévient l'obstruction par les adhérences/cicatrices et réduit l'œdème. L'implant réduit le besoin d'intervention post-opératoire telle que la lyse d'adhérence chirurgicale et/ou l'utilisation de stéroïdes oraux.

L'utilisation de l'implant sinusal PROPEL Contour est contre-indiquée chez les patients suivants :

• Patients suspectés ou confirmés d'hypersensibilité et/ou d'intolérance au furoate de mométasone.
• Patients présentant une hypersensibilité et/ou une intolérance connue aux copolymères de lactide, de glycolide ou de caprolactone.

PRÉCAUTIONS

• Des précautions particulières doivent être prises pour éviter de plier, de tordre ou d'endommager l'implant.
• L'implant n'est pas conçu pour être modifié par le médecin.
• L'implant n'est pas destiné à être comprimé et chargé dans le système de mise en place plus de deux fois.
• L'implant doit être placé sous visualisation endoscopique.
• L'implant ne présente aucune propriété antimicrobienne.
• Une réaction à un corps étranger peut se produire, comme cela est possible avec la plupart des accessoires chirurgicaux.
• Dans de rares cas, l'état physicochimique associé à la chirurgie des sinus, avec ou sans implants sinusaux ou emballage, peut présenter un risque de syndrome de choc toxique (SCT).
• Utilisation pédiatrique : La sécurité et l'efficacité de l'implant chez les patients pédiatriques n'ont pas été établies.
• Femmes enceintes et allaitantes : La sécurité et l'efficacité de l'implant chez les femmes enceintes ou allaitantes n'ont pas été établies.

En parfait état scellé, mais la date d'expiration passé. Non à usage humain dans les États-Unis.

Les dates d'expiration ont principalement à voir avec la stérilisation et non avec l'intégrité du produit. Les fabricants stérilisent les produits après leur emballage et cela dure tant d'années. Les seuls produits dont nous mettons en garde les clients sont ceux qui sont résorbables ou à revêtement médicamenteux.

Il y a une commande minimale de 125 $ en raison des frais d'expédition. Vous pouvez ajouter des articles de différentes spécialités, il suffit de $ 125 ou plus pour terminer la transaction.

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